Brufen 40mg/ml Susp Buvable 200ml

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Brufen est utilisé comme traitement à court terme pour les symptômes de :

• une douleur légère à modérée, telle qu'un mal de dents, un mal de tête.
• la fièvre.

Les effets indésirables les plus fréquemment observés sont d'ordre gastro-intestinal.
Possibilité d'ulcères gastriques/duodénaux (ulcères gastro-duodénaux), de perforation ou d'hémorragie du tube digestif, parfois d'issue fatale, en particulier chez les personnes âgées.

Nausées, vomissements, diarrhées, flatulences, constipation, troubles digestifs, douleurs abdominales, selles goudronneuses, vomissements de sang, stomatite suppurée (inflammation de la muqueuse buccale avec ulcération), aggravation de la colite et de la maladie de Crohn.

Moins fréquemment, une inflammation de la muqueuse de l'estomac (gastrite) a été observée.

La substance active de ce médicament est l'ibuprofène.
1 ml de suspension orale contient 40 mg d'ibuprofène.
Les autres ingrédients sont :
Benzoate de sodium (E211), acide citrique anhydre, citrate de sodium, saccharine de sodium, chlorure de sodium.
hypromellose, gomme xanthane, maltitol liquide, glycérol (E422), thaumatine (E957), arôme fraise
(substances aromatiques naturelles, maltodextrine de maïs, citrate de triéthyle (E-1505), propylène glycol (E-1520) et alcool benzylique), eau purifiée.

Ne prenez jamais Brufen

 si vous êtes allergique à l'ibuprofène ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6).

 en cas d'antécédents de bronchospasme, de crises d'asthme, de gonflement du revêtement interne du nez (rhinite), d'angio-œdème ou de réactions de la peau (urticaire) après la prise d'acide acétylsalicylique (AAS) ou d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens.

 en cas de troubles inexpliqués au niveau de la formation du sang.

 en cas d'antécédents d'hémorragie ou de perforation gastro-intestinale, liée à un traitement

antérieur par des AINS.

 en cas d'hémorragies ou d'ulcères récurrent(e)s de l'estomac/du duodénum (ulcères gastroduodénaux) (au moins 2 épisodes distincts d'ulcération ou d'hémorragie confirmée), ou en cas d'antécédents de ces affections.

 en cas d'hémorragie vasculaire cérébrale ou de toute autre hémorragie active.

 en cas d'altération grave de la fonction du foie ou des reins, ou d'insuffisance cardiaque grave.

 en cas de déshydratation grave (causée par des vomissements, une diarrhée ou une prise insuffisante de liquide).

 pendant les trois derniers mois de la grossesse.

Brufen peut affaiblir l'effet des médicaments pour augmenter l'excrétion d'eau (diurétiques) et des médicaments pour traiter une tension artérielle élevée (antihypertenseurs). Il existe un risque potentiellement plus élevé pour les reins.

Brufen peut affaiblir l'effet des IECA (médicaments pour traiter l'insuffisance cardiaque et une tension artérielle élevée. De plus, si vous l'utilisez en même temps, il existe un risque plus élevé de dysfonction rénale.

L'administration combinée de Brufen et de diurétiques d'épargne potassique (un type de comprimés favorisant l'élimination d'eau) peut causer une augmentation des taux de potassium dans le sang.

Le risque d'ulcères ou d'hémorragies au niveau gastro-intestinal est plus élevé lorsqu'on administre Brufen en même temps que des glucocorticoïdes ou d'autres anti-inflammatoires et antidouleurs du groupe des AINS.

Les inhibiteurs de l'agrégation plaquettaire et certains antidépresseurs (inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine/ISRS) peuvent augmenter le risque d'hémorragie gastro-intestinale.

La prise de Brufen dans les 24 heures précédant ou suivant l'administration de méthotrexate peut causer une augmentation des concentrations de méthotrexate et une augmentation de ses effets indésirables.

La ciclosporine (médicament pour empêcher les réactions de rejet après une transplantation ainsi que pour traiter le rhumatisme) est plus susceptible de causer une atteinte des reins si elle est administrée en même temps que certains médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens. Il est impossible d'exclure l'existence de cet effet pour l'association ciclosporine/ibuprofène.

Les médicaments contenant du probénécide ou de la sulfinpyrazone (médicaments pour traiter la goutte) peuvent retarder l'élimination de l'ibuprofène, ce qui peut causer une accumulation d'ibuprofène dans l'organisme et augmenter ses effets indésirables.

Les AINS peuvent augmenter les effets des anticoagulants tels que la warfarine. Il est recommandé de surveiller la coagulation sanguine en cas d'association de ces traitements.

Des études cliniques ont révélé l'existence d'interactions entre les AINS et les sulfamides hypoglycémiants (médicaments pour abaisser les taux sanguins de sucre). Même si aucune interaction n'a été décrite à ce jour entre l'ibuprofène et les sulfamides hypoglycémiants, par précaution, il est recommandé de surveiller les taux sanguins de sucre en cas d'utilisation combinée.

Tacrolimus : Le risque d'atteinte des reins augmente en cas d'administration simultanée des deux médicaments.